curemitobackground.jpg

Ускорения исследований для синдрома Ли

 Please join us on our quest to find a cure for Leigh syndrome and other mitochondrial diseases.  These devastating diseases primarily affect infants and young children.  We need you to help us turn hope into action!

RECENT NEWS

На этом языке пока нет опубликованных постов
Следите за обновлениями

свежие новости

Познакомьтесь с нашими детьми

Наша миссия

Фонд Cure Mito занимается развитием образования и исследований синдрома Ли и митохондриальных заболеваний.  Наша миссия состоит в том, чтобы дать семьям возможность объединиться для достижения общей цели поиска лечения и, в конечном итоге, лекарства от этой разрушительной болезни. Пациенты находятся в центре всего, что мы делаем.

leigh syndrome global patient registry

If you or your loved one have Leigh Syndrome or your loved one has passed away from Leigh Syndrome - please join Leigh Syndrome Global Registry

donate page_edited_edited_edited.png

Наша миссия

Фонд Cure Mito занимается развитием образования и исследований синдрома Ли и митохондриальных заболеваний.  Наша миссия состоит в том, чтобы дать семьям возможность объединиться для достижения общей цели поиска лечения и, в конечном итоге, лекарства от этой разрушительной болезни. Пациенты находятся в центре всего, что мы делаем.

Tees, hoodies, tanks, and more!

Wear your support and shop our Mito Mom and Cure Leigh Syndrome shirts and more at our Bonfire store.  Your purchases will help raise awareness and support Leigh syndrome research. We have options for all, whether you're a Mito Mom, Leigh syndrome warrior, or support someone who is.

Cure Leigh Syndrome - Bonfire.jpg
Screen Shot 2018-04-27 at 1.51.39 PM.png

Вы можете помочь продвинуть исследования сегодня. 

Усилия нашего Фонда по поиску лекарства от синдрома Ли и других митохондриальных заболеваний осуществляются за счет финансирования усилий врачей и исследователей, которые разделяют нашу страсть и неустанное стремление бороться с этой разрушительной болезнью.  100% ваших пожертвований не облагаются налогом и пойдут непосредственно на исследования, посвященные митохондриальным заболеваниям. Cure Mito Foundation — это некоммерческая организация 501(c)(3), возглавляемая родителями, которые добровольно посвящают свое время поиску лекарства.

  Благодарим Вас за поддержку!