top of page
lskids.webp

האצת מחקר עבור  תסמונת לי

Read about Will, Delta, and Aadya here

If you or your loved one have been diagnosed with Leigh syndrome within the past 6 months, we want to extend our support to your family by offering a care package. This opportunity is generously sponsored by an anonymous donor. It is currently available to US families only. Please request your package HERE.

רישום

אנא הצטרף למרשם המטופלים שלנו עבור משפחות תסמונת ליי 

קוריל

Cure Mito Foundation & Coriell עובדים יחד כדי ליצור משאב מחקר, ביו-בנק מרוכז ונגיש בקלות של כלים שימושיים הדרושים למחקרים מדעיים.

WHAT IS LEIGH
SYNDROME

Leigh syndrome is a most common pediatric mitochondrial disease. It is a neurodegenerative disease causing the loss of

abilities to walk, talk, swallow. Leigh syndrome can be caused by 110+ nuclear and mitochondrial DNA mutations. Approximately 1 in 40,000 are affected. 

המשימה שלנו

קרן קיור מיטו מוקדשת לקידום חינוך ומחקר עבור תסמונת ליי ומחלות מיטוכונדריה.  המשימה שלנו היא להעצים משפחות לבוא יחד עם מטרה משותפת של מציאת טיפולים, ובסופו של דבר תרופה, למחלה ההרסנית הזו. המטופלים הם הלב של כל מה שאנחנו עושים.

תכירו את הילדים שלנו

ABOUT LEIGh sYNDROME

קרן קיור מיטו מוקדשת לקידום חינוך ומחקר עבור תסמונת ליי ומחלות מיטוכונדריה.  המשימה שלנו היא להעצים משפחות לבוא יחד עם מטרה משותפת של מציאת טיפולים, ובסופו של דבר תרופה, למחלה ההרסנית הזו. המטופלים הם הלב של כל מה שאנחנו עושים.

emmafundraiser.jpeg

RECENT NEWS

עדיין לא פורסמו פוסטים בשפה זו
שווה להמשיך ולעקוב...
Screen Shot 2018-04-27 at 1.51.39 PM.png

אתה יכול לעזור לקדם את המחקר היום. 

המאמץ של הקרן שלנו למצוא תרופה לתסמונת ליי ולמחלות מיטוכונדריאליות אחרות מושג על ידי מימון המאמצים של רופאים וחוקרים שחולקים את התשוקה והדחף הבלתי פוסק שלנו להילחם במחלה ההרסנית הזו.  100% מהתרומות שלך ניתנות לניכוי מס ויעברו ישירות למחקר המוקדש למחלות מיטוכונדריה. קרן קיור מיטו היא ארגון ללא מטרות רווח 501(c)(3) בראשות הורים שמתנדבים מזמנם בחיפוש אחר תרופה.

  אנו מודים לך על תמיכתך!

bottom of page