top of page
cpath.JPG

c-útvonal 

"Kacpert 2018 májusában diagnosztizálták a surf1 hiányával. Az egész életünk megváltozott azon a napon, de tudtuk, hogy nem adhatjuk fel, és gyógyszerért vagy terápiáért kell harcolnunk, hogy megmentsük fiunkat. A betegség ellenére, amelyen átment egy Nem adom fel, továbbra is boldog és mosolygós fiú, és erősen hiszünk abban, hogy gyermekünk és minden Leigh-szindrómás gyermekünk időben meggyógyul."

A ritka betegségek gyógyítják az Accelerator-Data és Analytics Platformot

Az RDCA-DAP egy, az FDA által finanszírozott kezdeményezés, amely központosított és szabványosított infrastruktúrát biztosít a ritka betegségek jellemzésének támogatására és felgyorsítására, a terápia fejlesztésének felgyorsítása érdekében.

cpath3.JPG
bottom of page